新京報訊（記者王卡拉）基于補充新藥申請（sNDA），減重美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于近日批準諾和諾德的版司報減重版司美格魯肽Wegovy（中國商品名：諾和盈）的新增適應癥：在控制飲食和增加體力活動的基礎上，用于治療代謝相關脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纖維化（符合F2-F3期纖維化）的美格美獲非肝硬化成人患者。這也是魯肽全球首個GLP-1藥物獲批脂肪肝適應癥。

代謝相關脂肪性肝炎（MASH）是新適新京一種影響肝臟的嚴重進展性代謝疾病，如得不到恰當管理可危及生命。應癥于脂當前的批用超重或肥胖癥患者中有超過三分之一同時患有MASH。MASH患者在疾病早期通常不會出現(xiàn)特異性癥狀，肪肝或癥狀輕微，治療常導致診斷延誤。減重與一般人群相比，版司報MASH患者進展至晚期肝臟疾?。òǜ伟┑拿栏衩阔@風險更高。

此次加速批準基于ESSENCE試驗的魯肽第1階段：相較于安慰劑，Wegovy可以改善肝纖維化（同時脂肪性肝炎無惡化），新適新京改善具有統(tǒng)計學意義和優(yōu)效性；此外也可以改善脂肪性肝炎（同時肝纖維化無惡化）。應癥于脂

基于ESSENCE試驗的第1階段，諾和諾德也于2025年2月在歐盟遞交了注冊申請，之后于2025年5月在日本遞交了注冊申請。ESSENCE試驗第2階段的結(jié)果有望于2029年公布。

校對 柳寶慶